आयला समर मुचा, जो दिसंबर में पैदा हुई थी, एक टिकटोक स्टार बन गई, जब उसके माता-पिता ने उसकी स्थिति के लिए जागरूकता बढ़ाने के लिए मंच का उपयोग करना शुरू कर दिया, जिसमें वह “स्थायी मुस्कान” के साथ पैदा हुई थी।
क्रिस्टीना वर्चर और ब्लेज़ मुचा अपने नवजात बच्चे से मिलकर बहोत खुश हो गए थे, लेकिन उन्हें आश्चर्यजनक खबर दी गई कि आयला का मुंह “सामान्य” नहीं था। नवजात शिशु द्विपक्षीय मैक्रोस्टोमिया विकसित करता है, एक अत्यंत दुर्लभ स्थिति जहां गर्भ में मुंह के कोने ठीक से नहीं जुड़ते हैं। इसिलेता ऐसा होता है|
दुनिया में ऐसे सिर्फ 14 लोग हैं:
लड़की आयला समर मुचा के दक्षिण ऑस्ट्रेलियाई माता-पिता क्रिस्टीना वर्चर और ब्लेज़ मुचा ने टिकटॉक अकाउंट शुरू करके इस स्थिति का खुलासा किया है। आपको बता दें, दुनिया में ऐसे सिर्फ 14 लोग हैं। न्यूयॉर्क पोस्ट की एक रिपोर्ट के अनुसार, डॉक्टरों ने आयला के जन्म के कुछ समय बाद ही इस दुर्लभ स्थिति की सूचना दी थी।
टिकटोक में बनाया नया एकाउंट
लड़की के माता-पिता ने कहा, “ब्लेज़ और मैं स्थिति से अवगत नहीं थे और मैक्रोस्टोमिया के साथ पैदा हुए किसी भी व्यक्ति से नहीं मिले हैं।” अपनी बेटी की स्थिति के बारे में जागरूकता फैलाने के लिए, जोड़े ने अपना टिकटॉक खाता खोला।
सर्जरी की सलाह दी गई
मैक्रोस्टोमिया के मरीजों को अक्सर उनके चेहरे की कार्यक्षमता में सुधार के लिए सर्जरी कराने की सलाह दी जाती है। आयला के माता-पिता निश्चित नहीं हैं कि वे संक्रमणकालीन सर्जरी और उसके परिणाम को कैसे संभाल पाएंगे। लेकिन सभी लोग प्राथना कर रहे है की कुछ अच्छा ही हो|